郑仕中、张峰教授团队在Acta Pharmaceutica Sinica B发表中药活性成分抗肝纤维化的新颖靶标与作用机制最新研究成果

发布者:卞雅琼发布时间:2022-10-07浏览次数:649

20229月,我院郑仕中、张峰教授团队在国际知名学术期刊Acta Pharmaceutica Sinica B(中国科技期刊卓越行动计划重点期刊,中科院医学一区,IF: 14.903)上发表抗肝纤维化药物靶标方面的最新研究成果:Inhibition of ASCT2 induces hepatic stellate cell senescence with modified proinflammatory secretome through an IL-1α/NF-κB feedback pathway to inhibit liver fibrosis青年教师王飞虾为该论文的第一作者郑仕中教授、张峰教授为该论文的共同通讯作者。



该研究首次发现谷氨酰胺转运蛋白ASCT2在肝纤维化患者及小鼠的肝星状细胞(HSC)中异常高表达,且ASCT2的抑制表现出抗肝纤维化效应。进一步机制研究揭示,抑制ASCT2可以诱导活化型HSC衰老并通过IL-1α/NF-κB反馈回路减少衰老HSC促炎SASP表达。此外,利用分子模拟、细胞热转移分析技术、微量热泳动技术及定点突变等技术手段,发现中药活性成分白术内酯III-OH基团与ASCT2Asn230残基直接结合并抑制其功能,从而鉴定出白术内酯IIIASCT2的天然抑制剂,通过诱导活化型HSC衰老实现对肝纤维化的治疗作用。该研究为将白术内酯III开发为有潜力的抗肝纤维化药物提供了理论依据。

该研究工作得到了国家自然科学基金818704238217387482073914、江苏省高等学校自然科学研究重大项目19KJA310005、南京中医药大学中药学一流学科开放课题2020YLXK0222020YLXK023、江苏省研究生科研实践创新计划等项目支持。  

 










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